酒精廢水具有COD 高、SS 含量多、酸性強、水量大(每生產1 t 酒精排12 t 廢水)等污染特點,屬于高濃度農產品加工有機廢水,對酒精廢水的處理一般采取厭氧+好氧的方式。UASB 是常用的厭氧處理技術〔1, 2〕,具有有機負荷率和去除率高、不需攪拌、耐沖擊負荷性能好等特點。但UASB 在啟動運行過程中難以實現(xiàn)均勻布水,且容易產生溝流和死角,在負荷較高時易發(fā)生污泥流失、上升流速過低等現(xiàn)象〔3〕,另外對廢水中的高SS 很敏感,因而在實際應用中受到一定限制。
R. R. Dague 等〔4〕在厭氧活性污泥法研究基礎上提出并發(fā)展了內循環(huán)UASB。通過對UASB 的內部結構進行改造,增加內循環(huán)工藝,內循環(huán)UASB 可用來處理垃圾滲濾液等高濃度廢水〔5, 6, 7〕,相對于常規(guī) UASB,內循環(huán)UASB 對COD 的適應范圍更廣,可用于處理含高SS 的廢水〔8〕,具有污泥不易流失,對污染物去除率高,抗沖擊負荷能力更強,處理效果更好,接種污泥更少,顆粒污泥形成周期更短、強度更強,污泥流失量更少等特點。
由于冬季氣溫較低,UASB 內廢水的溫度也較低,厭氧顆粒污泥活性受到抑制,因此冬季處理廢水效果較其他季節(jié)差〔9〕。自《發(fā)酵酒精和白酒行業(yè)水污染物排放標準》實施以來,酒精廠廢水污染物排放不再執(zhí)行《污水綜合排放標準》(GB 8978—1996),酒精廠排放廢水時有不達標現(xiàn)象。為了解決冬季厭氧處理效果差的問題,并為后續(xù)好氧處理提供水源,筆者研究了采用內循環(huán)UASB 處理酒精廢水時,連續(xù)進水和大流量的脈沖進水兩種進水方式對廢水處理效果的影響,以期為內循環(huán)UASB 應用于酒精廢水的處理提供參考〔10〕。
1 試驗裝置與方法 1.1 試驗水質
試驗所用玉米酒精廢水來自河南省某大型酒精廠,其廢水處理工藝流程見圖 1。
圖 1 廢水處理工藝流程
該企業(yè)先對原糟液進行固液分離,其中濾渣干燥后用來生產玉米酒糟蛋白飼料(DDGS),濾液則一部分回用于生產,一部分進入五效蒸發(fā)器處理,從五效蒸發(fā)器出來的冷凝液排入污水站進行生化處理,糟液則干燥后用來生產玉米酒糟蛋白飼料。冷凝液與企業(yè)排放的洗滌水、冷卻水、生活污水在污水站集水池混合后,有機物濃度得到大幅度降低,該混合廢水先經過格柵進行固液分離、再進入調節(jié)池冷卻、zui后排入中和池,在中和池進行加堿調pH,中和池水溫基本保持在37 ℃左右。試驗于2011 年11 月14 日—12 月20 日進行,試驗用水取自中和池,具體進水水質為:COD、TP、NH3-N、SS 分別為3 150~4 230、 20.4~37.6、4.2~12.5、1 322~2 130 mg/L,pH 為5.5~7.0。
1.2 試驗裝置
試驗采用圖 2 所示內循環(huán)UASB 裝置,該裝置由鋼板制成,尺寸為D 1 050 mm×4 150 mm,有效水深為3.85 m,有效容積為3.33 m3。
在UASB 三相分離器下面設有回流管,通過管道增壓泵將廢水回流至進液管中?;亓魉c原水混合后由內循環(huán)UASB 底部配水系統(tǒng)均勻地分配到反應器底面上。反應器具體運行時間和運行參數(shù)如下:
連續(xù)進水階段(11 月14 日—12 月2 日):進水流量200 L/h,回流水流量220 L/h,回流比110%,水力停留時間16.65 h,上升流速0.486 m/h,容積負荷 4.64 kg/(m3·d);
脈沖進水階段(12 月3 日—12 月20 日):進水流量1 000 L/h,每次進水48 min,每天進水6 次,水力停留時間16.65 h,瞬時上升流速1.155 m/h,容積負荷4.64 kg/(m3·d)。
圖 2 內循環(huán)UASB 裝置
1.3 分析項目與方法
COD: 重鉻酸鉀法;NH3-N: 納氏試劑比色法; TP:鉬酸銨分光光度法;SS:重量法;pH:玻璃電極法;PH3: 用Agilent 4890D GC-NPD 分析測定〔11〕; VFA:磷酸酸化-氫氧化鈉滴定法〔12〕。
1.4 接種污泥
接種污泥取自該酒精生產廠現(xiàn)有污水處理設施 UASB 出水沉淀池,接種污泥體積為1 000 L,SS= 42.21 g/L,VSS=22.32 g/L,VSS/SS=52.88%。內循環(huán) UASB 啟動完成后,系統(tǒng)對COD 的去除率穩(wěn)定在 80%左右,反應器內出現(xiàn)不同粒徑的顆粒污泥。
2 試驗結果與討論 2.1 對COD 的去除效果
由于兩種進水方式的對比試驗是在同套裝置下進行的,兩種進水方式下的進水水質存在一定的差異,為了比較兩種進水方式的處理效果,在進水水質不一樣的條件下,只比較兩種進水方式下對污染物的去除率。兩種進水方式下,系統(tǒng)對COD 的去除率對比見圖 3。
圖 3 兩種進水方式下COD 去除率的對比
從圖 3 可以看出,在進水COD 為3 150~4 230 mg/L 情況下,采用連續(xù)進水方式時,系統(tǒng)對COD 的去除率維持在66%~77%,而同樣進水方式情況下,歷史數(shù)據(jù)表明,該企業(yè)春、夏、秋三季系統(tǒng)對COD 的平均去除率在80%左右;采用脈沖進水方式,系統(tǒng)對COD 的去除率維持在80%左右,這是因為兩種進水方式下進水溫度雖然都在37 ℃左右,反應器在未設置加熱措施的前提下,連續(xù)進水方式受外界低氣溫的影響更大,如連續(xù)進水階段反應器下端第二個取樣口處的廢水溫度僅有26 ℃左右,而相應情況下脈沖進水階段第二個取樣口處的廢水溫度則有33 ℃左右。可以認為單位時間內大流量的脈沖進水提供了更多的熱量,保證了反應器內主反應區(qū)的廢水溫度,從而維持了微生物較高的活性。
2.2 對NH3-N 的去除效果
試驗監(jiān)測了兩種進水方式下,出水NH3-N 的變化。結果顯示,兩種進水方式下,出水NH3-N 濃度都高于進水,但增長率相差不大。這主要是由于HRT 過長時,厭氧反應器內既有氨化作用發(fā)生,也有硝化作用和反硝化作用發(fā)生,其中氨化反應速率相對較快,使得NH3-N 濃度有不同程度的升高〔13〕。
2.3 對TP 的去除效果
在厭氧條件下,除磷菌可通過脫氫酶的酶促反應等生理代謝活動將有機物進行脫氫,產生還原性輔酶等,將P 轉化為氣態(tài)PH3 從而去除〔14, 15〕。試驗考察了兩種進水方式下,系統(tǒng)對TP 的去除率,結果見圖 4。
圖 4 兩種進水方式下TP 去除率的對比
由圖 4 可以看出,兩種進水方式下UASB 對TP 都有一定的去除效果,但脈沖進水方式的處理效果要好于連續(xù)進水方式,這主要是因為單位時間內大流量的脈沖進水提供了更多的熱量,保證了反應器內主反應區(qū)的廢水溫度,較高的廢水溫度為除磷菌提供了適宜的生長環(huán)境。對試驗過程中產生的沼氣組分進行分析,結果顯示有PH3 氣體生成。
2.4 對SS 的去除效果
懸浮物指懸浮在水中的固體物質,包括不溶于水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。廢水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一,懸浮物也是造成反應器出水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉積后易厭氧發(fā)酵,使水質惡化,導致反應器運行不穩(wěn)定。試驗期間考察了兩種進水方式下,系統(tǒng)對SS 的去除率,結果見圖 5。
圖 5 兩種進水方式下SS 去除率的對比
由圖 5 可以看出,內循環(huán)UASB 克服了傳統(tǒng)厭氧反應器對SS 敏感的弱點,兩種進水方式下反應器對SS 都有明顯的去除效果,其中脈沖進水方式去除效果更為顯著,主要是因為連續(xù)進水時部分粒重較小的SS 不能懸浮于反應器內,而隨出水流出反應器,導致反應器對SS 的去除效果低于脈沖進水方式。
2.5 出水VFA 的變化
出水揮發(fā)性脂肪酸(VFA)產生量取決于廢水水質特征、外界環(huán)境、反應器類型和水力運行條件, VFA 濃度過高表明反應器有酸化現(xiàn)象。試驗表明,當進水COD 控制在3 150~4 230 mg/L 時,反應器對 COD 的去除率維持在(80±10)%,出水pH 顯中性、 VFA 在300 mg/L 以下,各項指標正常,說明反應器運行穩(wěn)定〔16〕。試驗期間出水VFA 的變化情況見圖 6。
圖 6 出水VFA 的變化
由圖 6 可以看出,兩種進水方式下,出水VFA 的質量濃度在140 mg/L 左右,說明反應器運行穩(wěn)定,沒有出現(xiàn)酸化現(xiàn)象。
3 結論
(1) 內循環(huán)UASB 有效克服了現(xiàn)行各種反應器對高SS 進水敏感的局限性,并且污泥不易流失,對污染物去除率高。
(2)冬季氣溫低,連續(xù)進水時主反應區(qū)溫度較低,處理效果較其他季節(jié)差,采用大流量的脈沖進水時,可以保證顆粒污泥與廢水充分混合,由于單位時間內提供了較高的熱量保證了主反應區(qū)的溫度,維持了厭氧微生物較高的活性,其處理效果要好于連續(xù)進水方式。如果日處理水量不大,冬季厭氧處理可以考慮采用脈沖進水方式。
(3)從試驗結果可以得出,冬季采用連續(xù)進水方式,內循環(huán)UASB 對COD、TP 、SS 的平均去除率分別為72% 、19.29% 、38.79% ; 脈沖進水方式時對 COD、TP 、SS 的平均去除率分別為81%、24.02% 、51.24%;由于反應器內氨化反應為主導反應,兩種進水方式下,NH3-N 經厭氧處理后都有不同程度的增加;兩種進水方式下出水VFA 質量濃度都在140 mg/L 左右,反應器運行穩(wěn)定。
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